Nauðsynjar ESG endurskoðunar fyrir birgja melaminborðbúnaðar: Hagnýt verkfæri til að draga úr siðferðilegri áhættu í framboðskeðjunni

1. Helstu breytingar á reglugerð 2024

FDA: Nýtt örbylgjuhitunarpróf fyrir flutning melamínmónómera (≤0,1 mg/kg).

ESB: Krefst BPA-lausrar skjölunar + EN 14372 rispuþolsskýrslna.

Viðurlög: Eyðilegging tollgæslu ESB á vörum sem uppfylla ekki kröfur + ábyrgð innflytjanda Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA).

2. Eftirlitslisti (5 mikilvægir hlutar)

Staðfesting á skjölum birgja

Gildandi ISO 9001 + ISO 22000 vottorð.

Efnisyfirlit með öryggisblaði sem staðfestir hreinleika melamínplastefnis ≥99,5%.

Nauðsynjar rannsóknarskýrslna

Prófað samkvæmt FDA 21 CFR 177.1460 af bandarískum viðurkenndum rannsóknarstofum.

Flutningsskýrsla ESB 10/2011 (þar með taldar prófanir á 6% alkóhóllausn).

Dæmisaga: Að forðast kostnaðarsöm mistök

Mistök: Þýskur heildsali sektaður um 280.000 evrur fyrir að sleppa prófunum á losun formaldehýðs úr súrum lausnum.

Lausn: Krefjast þess að birgjar „prófanir á öfgakenndum hitastigshringrásum (-20°C til 120°C)“.